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Publicado el 26 Abril, 2016 por Prensa Latina en Salud
 
 

Descrubren nuevo fármaco contra la esclerosis múltiple

El padecimiento lo ocasionan los daños producidos en la mielina, una sustancia que posibilita la transmisión de los impulsos nerviosos a las diversas regiones corporales
(hispantv.com)

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Londres, 26 abr (PL) Un nuevo compuesto denominado fluorosamina podría emplearse potencialmente para tratar la esclerosis múltiple (EM), según los resultados de un estudio publicado hoy.

La EM está ocasionada por daños producidos en la mielina, una sustancia que posibilita la transmisión de los impulsos nerviosos a las diversas regiones corporales, señala el trabajo divulgado por la revista Nature.

Según los autores, las señales que envían las moléculas específicas que actúan alrededor de la zona de la lesión neuronal, llamadas proteoglicano de condroitín sulfato (CSPGs), son uno de los obstáculos existentes para la regeneración de la mielina.

Esas indicaciones, añadieron, evitan el crecimiento y la función de las células precursoras oligodencrocitos (OPC), que eventualmente propician la producción de mielina.

En tal sentido, el experto Wee Yong, de la universidad de Calgary, en Canadá, y su equipo probaron 245 fármacos a fin de encontrar los que permitían que se diera el crecimiento de las OPC en presencia de las CSPGs.

Como resultado, durante las pruebas en los ratones, identificaron un componente nuevo, el fluorosamina, que puede reducir la producción de las CSPGs y contribuir al crecimiento de las OPC en las células de los roedores.

Asimismo, observaron que el mismo fármaco también mejora la generación de mielina así como la parálisis de los miembros cuando se la inyectaron a un modelo de ratón con esclerosis múltiple.

A propósito del uso en humano, los expertos consideran que es necesario realizar nuevos análisis para evaluar la seguridad y efectividad de este tratamiento innovador.


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